多囊肝多囊肾 , 有两种。 如果孩子八个月就有症状的话, 常染色体隐性的多囊肾的可能性大一些,即 Autosomal recessive (infantile) polycystic kidney disease。 这是一种遗传病, 即如果父母都是PKHD1基因突变的携带者的话, 四分之一的子女有可能受影响。 这种病较少见, 四万个新生儿里有一个。

有的一出生便有症状,有的二十几岁才有症状。 肾出生后比较大(肚子大)。 孩子肾会慢慢衰竭。如果在胎里羊水不够的话, 肺功能也会差。 一些孩子肝会受影响, 先天性肝纤维化(congenital hepatic fibrosis). 肝大, 门脉高压。

目前治疗方法有限。晚期有可能需要换肾。